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drg-international EIA1292說明書

 更新時(shí)間:2019-11-06 點(diǎn)擊量:1367

DRG International,Inc.  是臨床診斷和研究ELISA的領(lǐng)造商,其分銷商遍布110多個(gè)國家。DRG還是DRG:HYBRiD-XL®(一種用于免疫分析和臨床化學(xué)的全自動(dòng)分析儀)的制造商。DRG International,Inc.成立于1970年,為診斷和研究社區(qū)提供完整的產(chǎn)品和服務(wù)。DRG International的總部位于新澤西州的斯普林菲爾德。距紐約市僅20英里,距賓夕法尼亞州費(fèi)城80英里;DRG International,Inc.位于三州地區(qū)的心臟。

質(zhì)量– DRG International,Inc .按照FDA 21 CFR 820質(zhì)量體系法規(guī)以及ISO 13485:2016標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作。DRG保持TÜVRheinland在ISO 13485:2016和MDSAP(醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃)方面的認(rèn)證。  

銷售– DRG的大部分銷售都在的免疫診斷領(lǐng)域,但是,DRG還是美國CHROMagar發(fā)色培養(yǎng)基的授權(quán)分銷商。憑借我們近的MDSAP認(rèn)證以及200多種FDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品以及在加拿大衛(wèi)生部注冊的75多種產(chǎn)品,我們希望將我們的業(yè)務(wù)范圍擴(kuò)展到整個(gè)北美和。DRG產(chǎn)品的強(qiáng)大市場遍布?xì)W洲,波蘭,俄羅斯,美國,中東, 亞太地區(qū),中國和南美。

drg-international EIA1292說明書

17-OH孕酮ELISA

  • 生物型 血清/血漿
  • 方法 ELISA
  • FDA IVD
  • CE ÿ
  • 測試數(shù)量 96井
  • 范圍 0.034 – 20 ng / mL
  • 靈敏度 0.034 ng / mL
  • 樣品量 25 uL
  • 孵育時(shí)間5/60/30 分鐘
  • 儲(chǔ)存條件 2°C-8°C
  • SKU:  EIA1292
  • 類別: 生育/懷孕
  • $ 129.00

描述:

一種用于定量檢測血清或血漿(EDTA,肝素或檸檬酸鹽血漿)中17-Alpha-OH孕酮(17-Alpha-OHP)的酶免疫法。類固醇17-α-羥基孕酮(17-α-OHP)由腎上腺皮質(zhì)和性腺產(chǎn)生。盡管17-Alpha-OHP的孕激素活性相對較低,但由于它是11-脫氧皮質(zhì)醇(Cpd-S)的直接前體,因此具有濃厚的臨床意義。由于Cpd-S是通過17-Alpha-OHP的21-羥基化產(chǎn)生的,因此17-Alpha-OHP的測量是21-羥化酶活性的有用間接指標(biāo)。在先天性21-羥化酶缺乏癥中,先天性腎上腺皮質(zhì)增生(CAH)的常見品種是17-Alpha-OHP大量過量分泌。在11-β-羥化酶缺乏癥中也適當(dāng)升高。因此,17-Alpha-OHP的測量對CAH的初步診斷很有價(jià)值。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基于競爭結(jié)合原理的固相酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點(diǎn)的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結(jié)合。孵育后,將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后,顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基于競爭結(jié)合原理的固相酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點(diǎn)的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結(jié)合。孵育后,將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后,顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基于競爭結(jié)合原理的固相酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點(diǎn)的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結(jié)合。孵育后,將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后,顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比?;诟偁幖s束力的原則。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點(diǎn)的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結(jié)合。孵育后,將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后,顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。基于競爭約束力的原則。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點(diǎn)的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結(jié)合。孵育后,將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后,顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結(jié)合。孵育后,將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后,顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結(jié)合。孵育后,將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后,顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。

 

 

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