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Collagenase I 膠原酶I型 說明書

 更新時間:2023-03-31 點擊量:1040

Collagenase I 膠原酶I型 說明書

上海起發(fā)生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發(fā)實驗試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌,打造優(yōu)質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時,把好生物產業(yè)鏈中的國產生物試劑品質關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè),共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè),圓夢中國。

產品貨號

貨號

規(guī)格

價格

LS004194-100mg

100mg

520.00

LS004196-1g

1g

3,000.00

LS004197-5g

5g

13,500.00

 

產品描述

膠原酶(Collagenase)是一種蛋白酶,一種肽鏈內切酶,能夠特異性的識別Pro-X-Gly-Pro序列(該序列高頻率出現(xiàn)在膠原中,很少發(fā)現(xiàn)于其他蛋白中)并切割該序列中性氨基酸(X)和甘氨酸(Gly)之間的肽鍵。許多蛋白酶都能水解單鏈且變性的膠原多肽,但膠原酶是wei一一種可以降解具有三股超螺旋結構的天然膠原纖維的蛋白酶,這種膠原纖維廣泛存在結締組織內。

本品來源于溶組織梭菌(Clostridium histolyticum),是一種酶粗提物,不僅含有膠原酶(更準確的稱法為梭菌蛋白酶A(clostridiopeptidase A)),能夠降解天然膠原和網(wǎng)狀纖維。還含有其他的一些蛋白酶、多糖酶、脂酶等,分別能夠有效水解結締組織和上皮組織細胞外基質內的其他蛋白,多糖和脂質,使得本品非常適用于組織消化。

目前商業(yè)化提供的細菌膠原酶主要根據(jù)膠原酶活性的差異,分為四種類型:膠原酶I型,II型,III型和IV型,在應用上有所偏向:

1)膠原酶I(Type I Collagenase):含有比較均勻的各種酶活力(包括膠原酶、酪蛋白酶、梭菌蛋白酶、胰蛋白酶活性)。通常用作上皮細胞、肝、肺、脂肪和腎上腺組織細胞的制備;

2)膠原酶II(Type II Collagenase):含有更高的梭菌蛋白酶活性,通常用于心臟、骨、肌肉、胸腺和軟骨等組織來源細胞的制備;

3)膠原酶III(Type III Collagenase):含有較低的蛋白酶活性,常用于乳腺細胞的制備;

4)膠原酶IV(Type IV Collagenase):含有低胰酶活性,通常用于胰島細胞的制備,或者需要維持受體完整性的細胞制備實驗。

本品為I型膠原酶,≥125 U/mg solid,可用于上皮、肝、肺、脂肪和腎上腺等組織和細胞的解離。

酶活力單位定義

37℃,pH7.5 的條件下,5 h內水解膠原產生相當于1 µM L-亮氨酸的酶量定義為1個酶活力單位。

運輸及保存條件

      室溫運輸。4℃避光保存,2年有效。儲存液-20℃避光凍存。

使用方法

1. 膠原酶儲存液的配制

向每管100 mg的膠原酶中加入100 µL的含Ca2+、Mg2+的HBSS(Hank’s平衡鹽溶液,含Ca2+、Mg2+),輕輕旋渦震蕩使其充分溶解,制備成1g/mL(即1000×)的儲存液。然后用低蛋白結合性的0.22 μm的濾膜過濾除菌,分裝成小份量,然后于-20 °C避光凍存。

使用前于冰上解凍,避免反復凍融。其用于組織和細胞分散的常用濃度為:0.5-2.5 mg/mL,用于軟骨消化的常用濃度為1-2 mg/mL,需要根據(jù)特定的實驗條件或者參考相應的文獻資料確定所需的最佳工作濃度。

2.組織的分離

1. 使用無菌手術刀或剪刀將組織切成3-4 mm大小的組織塊;

2. 利用含Ca2+、Mg2+的HBSS洗滌組織塊數(shù)次;

3. 加入足量的含Ca2+、Mg2+的HBSS,使其浸沒組織塊,并加入膠原酶至需要工作濃度;

4. 于37℃孵育4-18 h。消化時使用水平搖床以及用3 mM的CaCl2補充消化可以提高消化效率。

5. 已分散開的細胞可使用不銹鋼或尼龍網(wǎng)篩篩得,收集備用。未wan全解離的組織另外添加適量的新鮮膠原酶工作液于37℃繼續(xù)孵育;

6. 利用不含膠原酶的HBSS洗滌收集的細胞數(shù)次;

7. 細胞培養(yǎng)液重懸上述細胞,利用自動細胞計數(shù)器或其他方法計算活細胞密度。

8. 于細胞培養(yǎng)皿上利用合適細胞培養(yǎng)基接種細胞。

3. 器官灌注

1. 向37℃預熱的含Ca2+、Mg2+的HBSS中加入膠原酶,另添加3 mM的CaCl2有助于提高分離效率;

2. 按照已優(yōu)化的速率對相應的器官灌注膠原酶工作液;

3. 將上述過程中回收的灌注液流經不銹鋼或尼龍網(wǎng)篩,從而將已解離的細胞或小片段組織塊與較大團塊分離開來,未充分解離的組織需利用新鮮膠原酶工作液于37℃進一步孵育;

4. 利用不含膠原酶的HBSS洗滌收集的細胞數(shù)次;

5. 細胞培養(yǎng)液重懸上述細胞,利用自動細胞計數(shù)器或其他方法計算活細胞密度。

6. 于細胞培養(yǎng)皿上利用合適細胞培養(yǎng)基接種細胞。

注意事項

 1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

  2. 本產品主要用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

 


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